遗传性痉挛性截瘫-发病率-2/10万～9.6/10万
主实体：遗传性痉挛性截瘫，关系：发病率 ，尾实体：2/10万～9.6/10万
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
SPG4基因的遗传学研究[编辑]
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP),又称为家族性Strümpell-Lorrain病,是一种具有临床及遗传高度异质性的神经系统遗传病,患病率为2/10万～9.6/10万,表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性
主实体：遗传性痉挛性截瘫，关系：发病率 ，尾实体：2/10万～9.6/10万
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遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP),又称为家族性Strümpell-Lorrain病,是一种具有临床及遗传高度异质性的神经系统遗传病,患病率为2/10万～9.6/10万,表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性
