遗传性低镁血症-病因-TRPM7基因突变

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主实体:遗传性低镁血症,关系:病因 ,尾实体:TRPM7基因突变

实体ID:10924864

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

临床报道TRPM7基因突变会导致遗传性低镁血症及继发性低钙血症(HSH)[26]。