进行性肌营养不良-病理分型-假肥大性肌营养不良

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:进行性肌营养不良,关系:病理分型 ,尾实体:假肥大性肌营养不良

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

以转氨酶异常就诊的儿童进行性肌营养不良1例临床分析[编辑]

进行性肌营养不良(PMD)是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变,最终完全丧失运动功能,其分类类型中以假肥大性肌营养不良[Duchenne型肌营养不良(DMD)]最多见.