进行性家族性肝内胆汁淤积症-病理分型-ABCB4缺陷病

主实体：进行性家族性肝内胆汁淤积症，关系：病理分型 ，尾实体：ABCB4缺陷病

关系介绍

待补充

来源

遗传代谢性疾病与肝移植

3．进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressivefamilialintrahepaticcholestasis，PFIC)：常见PFIC有ATP881缺陷病(PIFC1型)、ABCBll缺陷病(PIFC2型)及ABCB4缺陷病(PIFC3型)。