运动神经元病-病理分型-肌萎缩侧索硬化

主实体：运动神经元病，关系：病理分型 ，尾实体：肌萎缩侧索硬化

实体ID:1465861

关系介绍

待补充

来源

肌萎缩侧索硬化中Nrf2-ARE信号通路的抗氧化应激作用（中华医学会文献）

肌萎缩侧索硬化（ ALS）是运动神经元病最常见的类型，是一种致死性神经系统变性疾病。

三联疗法治疗运动神经元病20例（中华医学会文献）

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型,运动神经元病可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同.

肌萎缩侧索硬化的锌指蛋白512B基因和转化生长因子-β研究进展（中华医学会文献）

肌萎缩侧索硬化(ALS)是运动神经元病的最常见临床类型，是一种选择性累及运动神经元和进行性恶化的神经系统变性疾病，生存期较短，从症状出现到死亡一般不超过5年。

运动神经元病33例临床分析（中华医学会文献）

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型,MND可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同.

运动神经元病的鉴别诊断（中华医学会文献）

运动神经元病(MND)是一类累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩、脊髓性肌萎缩症几种类型.