视网膜色素变性-病理分型-遗传性致盲眼病

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:视网膜色素变性,关系:病理分型 ,尾实体:遗传性致盲眼病

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

MerTK及其配体在视网膜色素变性中的研究进展[编辑]

视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病,与吞噬相关的基因在人类和大鼠中为MerTk,在小鼠中为Mer.该基因编码的蛋白Mer是受体酪氨酸激酶亚家族中的一员,其配体为蛋白S和Gas6.当该基因功能缺陷时,视网膜发生类似视网膜色素变性的病理性改变,而基因治疗可以恢