视网膜色素变性-同义词-retinitis pigmentosa

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主实体:视网膜色素变性,关系:同义词 ,尾实体:retinitis pigmentosa

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展[编辑]

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是常见的遗传性视网膜变性疾病,它具有高度的遗传异质性,有不同的遗传方式和临床表型.

X性连锁视网膜色素变性遗传学研究进展[编辑]

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组具有遗传异质性的单基因遗传性视网膜疾病.

视网膜色素变性的视网膜电图与光学相干断层扫描的观察分析[编辑]

目的:观察视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的全视野视网膜电图(global electroretinogram,ERG)、多焦视网膜电图(multifocal electroretinogram,mfERG)及视网膜光学相干

视网膜色素变性的治疗进展[编辑]

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一类以进行性感光细胞和色素上皮细胞功能障碍为特征的遗传性疾病,是世界范围内常见的致盲性眼病.

细胞移植及细胞因子治疗视网膜色素变性研究现状[编辑]

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是严重危害人类视功能的疾病之一,随着细胞生物学和分子生物学的迅速发展,RP的实验性的治疗方法也取得了重大进展如细胞移植、细胞因子治疗、基因治疗、药物治疗等.

视网膜色素变性患者多焦视网膜电图特征[编辑]

目的探讨视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者多焦视网膜电图(multifocal electroretinogram,mf-ERG)特征.