主实体:血友病,关系:病理分型 ,尾实体:血友病乙
待补充
血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,包括血友病甲,即因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏症;血友病丙,即因子Ⅺ(血浆凝血活酶前质)缺乏症,其中以血友病甲发病率最高.
[结果]40例(44.0%)血友病患儿开展家庭治疗,其中血友病甲35例,血友病乙5例。