良性前列腺增生-药物治疗-保列治

主实体：良性前列腺增生，关系：药物治疗 ，尾实体：保列治

实体ID:215830

关系介绍

待补充

来源

补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的对比研究（中华医学会文献）

补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的对比研究

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床观察（中华医学会文献）

方法:120例良性前列腺增生患者随机分成2组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg每天1次晚睡前口服,保列治5mg每天1次口服,治疗6个月.

非那雄胺、α1受体阻滞剂联合治疗前列腺增生（中华医学会文献）

方法 对120例满足药物治疗条件的良性前列腺增生患者分组,用保列治、哈乐(A组)及蓝乐、特拉唑嗪(B组)联合用药,分别比较治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、残余尿量、前列腺体积变化,比较相同疗程的两组药物的费用.

联合用药治疗良性前列腺增生的疗效观察及健康教育对策（中华医学会文献）

目的对α-受体阻滞剂(盐酸特拉唑嗪)和5α-还原酶抑制剂(保列治)的联合用药,对老年良性前列腺增生(BPH)患者主观症状的缓解与客观指标的改善关系进行探讨,旨在为老年BPH患者的健康教育对策提供依据.

保列治和特拉唑嗪治疗BPH后停用特拉唑嗪的疗效观察（中华医学会文献）

目的探讨在使用保列治和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)后停用特拉唑嗪的治疗效果方法对80例BPH患者口服保列治每日1次,每次5mg和特拉唑嗪每日1次,每次2mg治疗12个月,停止使用特拉唑嗪,2个月后比较国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(V)