主实体:良性前列腺增生症,关系:实验室检查 ,尾实体:前列腺液常规
实体ID:5302838
待补充
方法选择经临床确诊的合并慢性前列腺炎的良性前列腺增生症患者40例,口服保列治5 mg,1次/d,共3个月,分别于治疗前,治疗3个月后行国际前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积及前列腺液常规等指标测定.