腹泻-药物治疗-伊立替康

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主实体:腹泻,关系:药物治疗 ,尾实体:伊立替康

实体ID:5398580

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

1例伊立替康所致严重腹泻伴粒细胞缺乏患者的治疗分析与药学监护(中华医学会文献)[编辑]

治疗期间,临床药师分析总结了伊立替康致严重腹泻的原因及可能导致腹泻加重的危险因素,与临床医师一起对患者进行个体化的治疗和管理,患者取得了较好的治疗效果,最终好转出院.

降钙素原和C反应蛋白预测伊立替康化疗后腹泻患者肠原性细菌感染的研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:根据WHO腹泻分级,使用伊立替康治疗后,无腹泻者0级(对照组),腹泻者Ⅰ~Ⅳ级(试验组),对照组PCT、CRP第2天分别为(0.29±0.17)ng/mL、(6.06±1.85) mg/L,第4天分别为(0.28±0.15)ng/mL、(5.80±1

UGT1A1*28基因多态性与中药预防伊立替康腹泻效果的关系(中华医学会文献)[编辑]

UGT1A1*28基因非野生基因型腹泻发生率明显高于野生基因型,在使用伊立替康治疗前应检测患者的该基因状态。

生姜泻心汤对CT26荷瘤小鼠伊立替康相关毒性的防治作用研究(中华医学会文献)[编辑]

模型组和生姜泻心汤组腹腔注射伊立替康350mg/kg复制迟发性腹泻模型;生姜泻心汤组于化疗前3d开始,生姜泻心汤灌胃1次/d,共8d.观察小鼠一般生活状况,进行腹泻评分,光镜下观察各段肠组织病理变化,测定中性粒细胞数和结肠组织的肿瘤坏死因子α(TNF-α)

1例UGT1 A1野生型患者使用伊立替康导致腹泻的药学监护(中华医学会文献)[编辑]

目的 对1例UGT1A1野生型使用伊立替康导致腹泻的病例进行分析,为该患者的合理用药提供参考.