主实体:腓骨肌萎缩症,关系:遗传因素 ,尾实体:X连锁显性遗传
待补充
结果家系中3名腓骨肌萎缩症患者为X连锁显性遗传,3名神经性耳聋患者为常染色体隐性遗传,其中1名患者同时出现腓骨肌萎缩症和神经性耳聋的临床症状.