腓骨肌萎缩症-遗传因素-PMP22基因重复

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主实体:腓骨肌萎缩症,关系:遗传因素 ,尾实体:PMP22基因重复

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

实时荧光定量PCR在周围髓鞘蛋白22基因重复或缺失检测中的应用[编辑]

结果 113个腓骨肌萎缩症家系中发现有36个存在 PMP22基因重复,4个遗传性压力易感性神经病先证者均存在 PMP22基因缺失,50名正常人未发现异常.