腓骨肌萎缩症-遗传因素-常染色体显性遗传

主实体：腓骨肌萎缩症，关系：遗传因素 ，尾实体：常染色体显性遗传

实体ID:710223

关系介绍

待补充

来源

常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症的分子遗传学进展（中华医学会文献）

常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症的分子遗传学进展

常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症一家系致病基因分析（中华医学会文献）

目的 定位分析一常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症家系的致病基因.

腓骨肌萎缩症4型遗传学研究进展（中华医学会文献）

腓骨肌萎缩症也称夏科-马利-杜斯氏病(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),是人类最常见的遗传性周围神经病之一,其遗传方式以常染色体显性遗传为主,也有部分呈常染色体隐性遗传或X连锁显性或隐性遗传.

一个常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症E型伴肾病家系的研究（中华医学会文献）

目的 分析1个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症伴肾病家系的临床表型和基因突变特点.

一个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2K家系的GDAP1基因突变分析（中华医学会文献）

一个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2K家系的GDAP1基因突变分析