主实体:腓骨肌萎缩症,关系:组织学检查 ,尾实体:病理活检
待补充
方法综合分析 19例腓骨肌萎缩症患者的临床资料,神经电生理改变及病理活检特点.
结论本组基因突变患者的病理活检结果与国外报道的腓骨肌萎缩症的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属.