主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病理分型 ,尾实体:X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症
实体ID:605141
待补充
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组具有高度遗传异质性的周围神经系统单基因遗传病,多数呈常染色体显性遗传,X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症(CMTX)是第二常见类型.