腓骨肌萎缩症-病理分型-X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症

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主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病理分型 ,尾实体:X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症

实体ID:605141

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X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

腓骨肌萎缩症(CMT)是一组具有高度遗传异质性的周围神经系统单基因遗传病,多数呈常染色体显性遗传,X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症(CMTX)是第二常见类型.