脑胶质瘤-病理分型-髓母细胞瘤

主实体：脑胶质瘤，关系：病理分型 ，尾实体：髓母细胞瘤

实体ID:11061006

关系介绍

待补充

来源

脑胶质瘤患者72例手术疗效观察（中华医学会文献）

术后病理证实均为脑胶质瘤,其中星形细胞瘤40例,胶质母细胞瘤13例,少枝胶质瘤8例,间质性胶质瘤3例,髓母细胞瘤3例,室管膜瘤5例.

脑神经胶质瘤术后复发和播散的螺旋CT表现（中华医学会文献）

结果 33例中有20例脑胶质瘤术后复发和播散,其中包括10例胶质母细胞瘤,4例星形细胞瘤,3例髓母细胞瘤,2例少支胶质细胞瘤,1例胶质肉瘤.

CT成像在脑胶质瘤中的应用（中华医学会文献）

脑胶质瘤起源于神经上皮组织,根据胶质瘤细胞的分化成度可分为:星形细胞瘤、少突胶质瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质细胞瘤,由于其具有分化差、增殖快、侵袭性强的特点,故无论采取何种检查治疗方案均应进行早期定位及定性诊断和预后评估,为治疗脑胶质瘤争取最佳时机

脑胶质瘤腮腺及骨髓转移1例报告（中华医学会文献）

摘要 0引言 脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤,根据病理特征可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等.脑胶质瘤颅外转移较为少见,发生腮腺及骨髓转移的更是罕见,现报告1例脑胶质瘤腮腺及骨髓转移的病例,以提高相关认识.

以短暂性脑缺血发作为首发症状的脑胶质瘤1例报道（中华医学会文献）

摘要 脑胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤,其起源于神经上皮细胞,占颅内肿瘤的 40%[1],大脑半球的胶质瘤占51% .其组织分型多样,分化程度不同,可将病理类型分为星形母细胞瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质母细胞、室管膜瘤、少突胶质细胞瘤等.多数肿瘤临床上具有浸润性生长、边界不清晰及容易复发的特征.其病灶数量多,病灶影响范围较广,且预后较差,因此临床上及时、准确地诊断对病人的治疗选择及预后都可提供重要的参考.根据胶质瘤所波及的范围不同其临床表现有所不同,常以性格改变、精神异常、癫痫发作、颅内压增高、偏瘫为主要临床表现.现将我院收治的1 例以短暂性脑缺血发作(transient ischemic at-tack,TIA)为首发症状的脑胶质瘤病人的病例资料报道如下.