脑胶质瘤-实验室检查-RT-PCR

主实体：脑胶质瘤，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR

实体ID:3067781

关系介绍

待补充

来源

人脑胶质瘤组织中的MMP-2和TIMP-2表达（中华医学会文献）

方法:采用RT-PCR方法对36 例脑胶质瘤标本进行了MMP-2 、TIMP-2 表达情况的检测.

shRNA Notch2对人脑胶质瘤细胞株U251生长及凋亡的影响（中华医学会文献）

方法:采用脂质体法将构建插入Notch2-shRNA和无意义shRNA(Negative-shRNA)的重组表达质粒分别转染人脑胶质瘤U251细胞,建立稳定长效转染的细胞株;应用RT-PCR和蛋白质印迹法检测Notch2-shRNA对U251细胞中Notc

pSiRNA-Shh逆转录病毒载体的构建及对恶性脑胶质瘤细胞作用的离体实验研究（中华医学会文献）

重组逆转录病毒滴度可达210×104 CFU/ml,感染U251和CHG-5恶性脑胶质瘤细胞株后3 d能明显抑制细胞生长,RT-PCR和Western Blotting检测人Shh mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组和未干扰组.

人脑胶质瘤骨桥蛋白的表达（中华医学会文献）

方法:采用RT-PCR及免疫组化染色方法检测脑胶质瘤组织和正常组织中骨桥蛋白.

人脑胶质瘤细胞系Ang-2基因转染及其与肿瘤血管生成的关系（中华医学会文献）

用促血管生成素-2(Ang-2)基因转染人脑胶质瘤H4细胞系,并用RT-PCR、Western blot技术鉴定H4细胞Ang-2基因及蛋白的表达.