脑梗死-实验室检查-聚合酶链反应技术

主实体：脑梗死，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应技术

实体ID:2117407

关系介绍

待补充

来源

脑梗死患者载脂蛋白AI基因多态性分布的病例对照研究（中华医学会文献）

方法 用聚合酶链反应技术(PCR)检测北京地区199例脑梗死患者及204例健康人的载脂蛋白AI基因启动子(MspI1,-75 bp)和第一内含子(MspI2,+83 bp)两个MspI酶切位点限制性片段长度多态性(RLFP).

内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与脑梗死的相关研究（中华医学会文献）

方法 应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析和病例-对照方法,检测了浙江汉族128名正常人、132例脑梗死患者的eNOS基因G894T点突变频率.

血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死危险因素的关系（中华医学会文献）

方法:应用聚合酶链反应技术(PCR)检测312例上海地区正常人和325例脑梗死患者的ACE基因,并调查脑梗死患者危险因素.

去甲肾上腺素转运体基因多态性与脑梗死患者抉择加工的关联性研究（中华医学会文献）

方法 采用聚合酶链反应技术(PCR)对145例脑梗死患者及188例健康对照者进行NET基因T182C和G1287A多态性检测.