主实体:脊髓性肌萎缩症,关系:发病年龄 ,尾实体:儿童或婴幼儿期
待补充
脊髓性肌萎缩症(Spinal muscular atrophy,SMA)大多数在儿童或婴幼儿期发病,表现为进行性、对称性的肢体无力和肌肉萎缩,迄今尚无有效的治疗方法,是婴幼儿最常见的致死性遗传病之一.