胶质瘤-实验室检查-蛋白质印迹法
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miR -181c抑制胶质母细胞瘤细胞株 T98G侵袭能力的机制(中华医学会文献)[编辑]
方法应用实时定量PCR、蛋白质印迹法(Western Blot)检测miR-181c与转化生长因子β(TGF-β)相关基因的表达水平,应用Transwell实验检测miR-181c与TGF-β对胶质瘤细胞侵袭的影响,利用分子克隆技术设计、克隆目的基因的3'
脑胶质瘤组织SNAT1蛋白表达及其意义(中华医学会文献)[编辑]
方法用免疫组织化学法,蛋白质印迹法观察89例胶质瘤患者的胶质瘤组织和瘤周组织中的SNAT1的表达与分布,其中低级别胶质瘤55例(WHOⅠ-Ⅱ),高级别胶质瘤(WHOⅢ-Ⅳ)34例,采用两独立样本t检验分析蛋白质印迹中SNAT1的表达,采用单因素χ2检验分析
脑胶质瘤中SPOPL表达及其临床意义(中华医学会文献)[编辑]
方法收集68例胶质瘤患者病例标本及瘤旁正常脑组织,其中低级别胶质瘤32例(WHOⅠ-Ⅱ),高级别胶质瘤36例(WHOⅢ-Ⅳ),用免疫组织化学法、蛋白质印迹法检测SPOPL蛋白表达,并分析临床指标与SPOPL表达量之间的关系。
脑胶质瘤中Fbxw7蛋白的表达(中华医学会文献)[编辑]
方法用免疫组织化学法,蛋白质印迹法观察86例胶质瘤患者的胶质瘤组织和30例头颅外伤去骨瓣内减压患者(对照组)脑组织中Fbxw7、IDH1的表达与分布,其中低级别胶质瘤48例(WHO Ⅰ-Ⅱ)、高级别胶质瘤(WHOⅢ-Ⅳ)38例,分析免疫组化、蛋白质印迹中F