胶质瘤-发病部位-人脑胶质瘤组织
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来源[编辑]
人脑胶质瘤中Livin、p53的表达及其与肿瘤恶性程度的关系(中华医学会文献)[编辑]
结论 Livin和p53在人脑胶质瘤组织中表达上调,细胞凋亡受到抑制,引起肿瘤恶性增殖,与胶质瘤病程发展、恶性程度明显相关,这可能是胶质瘤恶性增殖的一个机制.
CXCR4在复发性胶质瘤中的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]
[结论]CXCR4与胶质瘤的恶性程度相关,可能作为胶质瘤恶性程度的分级指标;CXCR4在人脑胶质瘤组织中高表达,尤其在复发后阳性表达率显著增高,针对CXCR4为治疗靶点的脑胶质瘤分子靶向治疗可能是潜在的有力的治疗手段.
三磷酸腺苷结合盒转运体成员2在人脑胶质瘤中的表达及其与神经巢蛋白表达的关系(中华医学会文献)[编辑]
目的 探讨三磷酸腺苷结合盒转运体成员2(ABCG2)在人脑胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤分级和神经巢蛋白(nestin)表达的关系.
LAT1表达与人脑胶质瘤病理级别、增殖和血管形成的关系(中华医学会文献)[编辑]
目的 探讨大型氨基酸转运载体1( LAT1)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系.
4F2hc表达与人脑胶质瘤病理级别增殖和血管形成的关系(中华医学会文献)[编辑]
目的:探讨细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系.