胰腺癌-药物治疗-百里醌

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主实体:胰腺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:百里醌

实体ID:74076

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

百里醌对血管生成及胰腺癌生长的影响(中华医学会文献)[编辑]

管形成的影响;不同浓度(20 μmol/L、40 μmol/L和80 μmol/L)百里醌作用人胰腺癌细胞株PANC-1后,Western blotting检测胰腺癌细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化;建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型,分成对照组和百

百里醌抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤生长的实验观察(中华医学会文献)[编辑]

百里醌抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤生长的实验观察

百里醌联合吉西他滨对胰腺癌BxPC-3细胞体外生长的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果 百里醌呈浓度依赖性地抑制胰腺癌BxPC-3细胞增殖,诱导细胞凋亡.

百里醌联合吉西他滨对人胰腺癌细胞株BxPC-3生长和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

其联合吉西他滨作用72 h后胰腺癌BxPC-3细胞的存活率仅为27.43%,与单用百里醌(49.38%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);百里醌单用于BxPC-3细胞24h后,胰腺癌细胞早期凋亡率为(4.80±1.53)%,联合用药Bx[PC-3细胞

百里醌抑制人胰腺癌BxPC-3细胞体外运动和侵袭的研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:10、25μmoI/L百里醌对BxPC-3细胞体外运动的抑制率分别为43.4%、73.8%,对体外侵袭的抑制率分别为60.5%、75.6%,百里醌呈浓度依赖性地抑制胰腺癌BxPC-3细胞的体外运动、侵袭(P<0.05)。