胰腺癌-实验室检查-E-cad

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主实体:胰腺癌,关系:实验室检查 ,尾实体:E-cad

实体ID:837292

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

胰腺癌组织Cx43和E-cad表达及意义(中华医学会文献)[编辑]

方法 应用免疫组织化学PV 6000法检测Cx43和E-cad在47例胰腺癌和10例正常胰腺组织中的表达和定位,并进行相关性分析.

p-STAT3与E-cadherin在胰腺癌中的表达及其临床意义(中华医学会文献)[编辑]

结果:免疫组化发现p-STAT3在胰腺癌组织中存在高表达(64.7%),与临床分期及淋巴结转移有关(P=0.017,P=0.013);E-cad胰腺癌组织中表达明显降低,与组织学分级(P=0.002)、临床分期(P=0.034)及淋巴结转移(P=0.01

胰腺癌中MMP-9和E-cad的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]

结果 MMP-9和E-cad胰腺癌组织中的阳性表达率分别为82%、24%;MMP-9为高表达,E-cad为低表达,MMP-9和E-cad蛋白的表达与有无淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05);两种蛋白在胰腺癌组织中的表达呈负相关(P<0.05).

E-钙黏附素和环氧化酶-2在胰腺癌中的表达及其临床意义(中华医学会文献)[编辑]

提示E-cad和COX-2在胰腺癌中的异常表达可能在胰腺癌发生、发展过程中起重要作用,联合检测E-cad和COX-2可望成为评价胰腺癌生物学特性的有用指标.

E-钙黏附素和α-连环素的表达与胰腺癌生物学行为的关系(中华医学会文献)[编辑]

5,0.01);61.7%的胰腺癌α-Cat表达减低(±,-),与胰腺癌的组织学分级、淋巴结和肝转移显著相关(分别为P<0.05,0.05,0.01);E-cad和α-Cat表达与胰腺癌大小、侵袭能力及1年生存率无关(P均>0.05);同一标本中,E-ca