胆囊癌-实验室检查-RT-PCR

主实体：胆囊癌，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR

实体ID:502421

关系介绍

待补充

来源

细胞增殖周期调控因子P15与Cyclin D1在胆囊癌发生发展中的作用（中华医学会文献）

方法 采用RT-PCR和免疫组化法检测15例胆囊癌和56例胆囊炎组织中P15、Cyclin D1 mRNA、蛋白的表达.

RNA干扰对胆囊癌细胞上皮细胞黏附因子表达的影响（中华医学会文献）

经DNA测序后,用LipofectamineTM 2000 介导转染人胆囊癌GBC-SD细胞株,48 h后用RT-PCR和Western blot检测EP-CAM的mRNA和蛋白的表达变化情况.

表皮生长因子促进胆囊癌细胞株GBC-SD侵袭转移的实验研究（中华医学会文献）

方法:通过侵袭、黏附和增殖实验观察在EGF作用下胆囊癌细胞株GBC-SD生物动力学变化;使用RT-PCR和WesternBlot检测胆囊癌细胞株GBC-SD的uPA,MMP-2,MMP-9,COX-2和NF-κB的mRNA和蛋白表达,以及在NF-κB抑制物

阿霉素诱导人胆囊癌细胞耐药过程中糖基化神经酰胺合成酶及caspase3的动态变化（中华医学会文献）

方法:阿霉素200μg/L连续作用人胆囊癌细胞株GBC-SD 12周,采用MTT法、RT-PCR、Western blotting分别检测GBC-SD、GBC-SD(4周)、GBC-SD(12周)时的细胞毒性、GCSmRNA、蛋白的变化情况,荧光分光光度法

靶向miRNA干扰Bmi-1表达对人胆囊癌细胞增殖效应的影响（中华医学会文献）

方法：针对Bmi-1不同位点构建4个miRNABmi-1重组质粒，采用RT-PCR和Western blot检测各组Bmi-1 mRNA和蛋白表达，选择干扰效果最明显组质粒转染胆囊癌GBC-SD细胞，48 h后采用BrdU及流式细胞仪检测细胞增殖及细胞周期