主实体:胃癌,关系:药物治疗 ,尾实体:miR-200a
实体ID:9653237
待补充
结果:miR-200a与金雀异黄酮单用均可抑制部分胃癌细胞的生长、侵袭及EphA2蛋白的表达,两者交互作用仅出现在BGC823细胞中(P<0.05).