胃癌-药物治疗-TSA

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主实体:胃癌,关系:药物治疗 ,尾实体:TSA

实体ID:509375

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

曲古抑菌素A对胃癌细胞生长的抑制作用(中华医学会文献)[编辑]

结果: TSA可抑制胃癌SGC-7901细胞的生长,且这种作用呈时间和剂量依赖关系.

5-氮-2-脱氧胞苷联合曲古抑菌素A对人胃癌细胞系MGC-803细胞增殖和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果 单独应用5-Aza-CdR或TSA作用于胃癌细胞系MGC-803后,细胞增殖均受到抑制,生长抑制率分别为68.0%、65.8%;凋亡率分别为(42.31±4.53)%、(39.30±5.37)%,而联合用药组细胞生长抑制率明显增加,达到86.3%,细

曲古菌素A对胃癌耐药细胞SGC-7901/ADR的作用(中华医学会文献)[编辑]

结论 TSA可抑制胃癌SGC-7901/ADR细胞的生长并有促凋亡作用,可逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性.

姜黄素和TSA对胃癌c-myc表达影响(中华医学会文献)[编辑]

方法 进行胃癌细胞株SGC-7901和MGC803培养,然后加入不同浓度的组蛋白乙酰化酶抑制剂姜黄素和组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA分别进行干预, RT-PCR 检测c-myc的mRNA的表达.

曲古菌素A联合5-FU对人胃癌SGC-7901细胞生长及其PLK1基因表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果:TSA和(或)5-FU分别作用24、48、72 h后均能抑制胃癌细胞生长,TSA+5-FU组较TSA组或5-FU组生长抑制作用显著增强,且随着药物作用时间的延长,抑制作用增强更明显;流式细胞术检测显示干预胃癌细胞48 h后,TSA+5-FU组G0/G