胃癌-药物治疗-舒林酸
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来源[编辑]
尼美舒利和舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞COX-2和VEGF表达的影响及意义(中华医学会文献)[编辑]
结果尼美舒利100、 200μmol/L及舒林酸0.6、1.2mmol/L作用48h后人胃癌SGC-7901细胞COX-2、VEGF蛋白表达率与阴性对照组相比明显降低(P<0.05),并且COX-2与VEGF之间具有相关性(P<0.05).
舒林酸对胃癌种植瘤的抑制作用及血管形成的影响(中华医学会文献)[编辑]
背景与目的:观察舒林酸的体内抗胃癌生长作用,并探讨舒林酸与胃癌血管生成的关系及其作用机制.
NF-κB途径在舒林酸促人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用(中华医学会文献)[编辑]
目的 探讨核因子κB(NF-κB)途径在舒林酸促人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用.
选择性COX-2抑制剂NS-398对人胃腺癌细胞增殖和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果 MTT结果显示NS-398对胃癌细胞均抑制作用,并随剂量的增加及作用时间延长,其抑制作用要明显增加;透射电镜观察发现未经NS-398作用的胃癌培养细胞的细胞核和细胞器亚微结构清晰,核模完整,而经不同浓度的舒林酸和尼美舒利作用后细胞呈现典型的凋亡形态学