胃癌-药物治疗-尼美舒利
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来源[编辑]
尼美舒利不依赖环氧合酶-2途径抑制胃癌生长的机制研究(中华医学会文献)[编辑]
尼美舒利对耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的逆转作用(中华医学会文献)[编辑]
目的:研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对耐药胃癌细胞药物敏感性的影响及其作用机制,为COX-2抑制剂应用于胃癌的联合化疗提供支持依据.
联合抑制环氧合酶-2与5-脂氧合酶对胃癌细胞增殖凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]
结论:COX-2抑制剂尼美舒利和5-LOX抑制剂AA861对胃癌AGS细胞的增殖抑制以及促凋亡作用基本呈时间浓度依赖性.
尼美舒利抑制胃癌细胞蛋白激酶B活性的研究(中华医学会文献)[编辑]
目的观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对胃癌细胞株SGC7901增殖、端粒酶活性和蛋白激酶(PKB)的影响,以探讨其抗肿瘤作用机制.