肿瘤-药物治疗-NVP-BEZ235

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主实体:肿瘤,关系:药物治疗 ,尾实体:NVP-BEZ235

实体ID:8691182

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

NVP-BEZ235联合用药抗肿瘤的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

NVP-BEZ235联合用药抗肿瘤的研究进展

NVP-BEZ235对裸鼠胃癌移植瘤的作用(中华医学会文献)[编辑]

结论 NVP-BEZ235下调PBK/Akt/mTOR通路的活化水平,促进凋亡,抑制肿瘤的侵袭转移,与5-Fu具有协同作用.

长春花碱与NVP-BEZ235联合制剂诱导人肾肿瘤细胞凋亡活性的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 通过对人肾肿瘤细胞系Caki细胞系进行模拟处理(阴性对照)或者长春花碱、NVP-BEZ235以及长春花碱+NVP-BEZ235处理24 h后,收集细胞样品,分别通过Annexin V染色检测细胞凋亡情况;通过Western杂交检测Caspase-3以

PF-4708671和NVP-BEZ235联合用药协同抑制MDA-MB-436和A549细胞增殖(中华医学会文献)[编辑]

目的 研究p70核糖体S6激酶β-1(S6K1)抑制剂PF-4708671激活蛋白激酶B(AKT)的分子机制,以及其联合磷脂酰肌醇-3-激酶/哺乳动物西罗莫司(雷帕毒素)靶蛋白抑制剂NVP-BEZ235肿瘤细胞增殖的抑制作用.