肿瘤-药物治疗-IFN-γ

主实体：肿瘤，关系：药物治疗 ，尾实体：IFN-γ

实体ID:87336

关系介绍

待补充

来源

干扰素γ诱导肝癌HepG2细胞表达B7分子的实验研究（中华医学会文献）

结论 IFN-γ能直接抑制HepG2细胞增殖,显著上调HepG2细胞B7基因的表达,具有一定的抗肿瘤效应.

干扰素-γ对人肺癌A549细胞增殖和P21分子的影响（中华医学会文献）

结论:IFN-γ可以增加P21蛋白的表达,抑制人肺癌A549细胞增殖,从而可能起到抗肿瘤的疗效.

肿瘤细胞HLAⅠ类分子表达对NK抗性的影响及IFN-γ的调节作用（中华医学会文献）

方法用间接免疫荧光法检测7种肿瘤细胞表面HLA-ABC分子的表达;用鼠抗人HLA-ABC单抗封闭靶细胞后,观察NK杀伤的变化;用IFN-γ处理靶细胞后,观察瘤细胞表面HLA分子表达的变化及NK杀伤的变化.

IFN-γ对胆囊癌荷瘤小鼠IL-10和单核-巨噬细胞的影响（中华医学会文献）

结论 IFN-γ能够降低肿瘤微环境中的IL-10浓度.

CH-296和IFN-γ共同培养的CIK细胞治疗晚期恶性实体瘤临床观察（中华医学会文献）

目的:CIK细胞具有异质性的抗肿瘤作用,其中IFN-γ在增强CD3+CD56+细胞作用中起到关键作用.