肿瘤-药物治疗-西罗莫司

主实体：肿瘤，关系：药物治疗 ，尾实体：西罗莫司

实体ID:2850356

关系介绍

待补充

来源

PI3K/Akt通路与肿瘤治疗（中华医学会文献）

同时,针对该通路的抑制剂作为抗肿瘤药物得到了广泛研究并在临床上取得了预期的进展,如wtPTEN 的转基因研究、PI3K抑制剂LY294002和渥曼青霉素、PDK-1抑制剂星孢菌素和塞来昔布、Akt抑制剂哌立福新、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂西罗莫司等,

mTOR作为抗癌靶点在泌尿系统肿瘤治疗中的研究进展（中华医学会文献）

雷帕霉素及其类似物西罗莫司(temsirolimus,CCI2779)和依维莫司(everolimus,RAD001)都有明确的抗肿瘤作用.

PF-4708671和NVP-BEZ235联合用药协同抑制MDA-MB-436和A549细胞增殖（中华医学会文献）

目的 研究p70核糖体S6激酶β-1(S6K1)抑制剂PF-4708671激活蛋白激酶B(AKT)的分子机制,以及其联合磷脂酰肌醇-3-激酶/哺乳动物西罗莫司(雷帕毒素)靶蛋白抑制剂NVP-BEZ235对肿瘤细胞增殖的抑制作用.

西罗莫司在肺移植受者中的转换治疗16例（中华医学会文献）

二、肿瘤的转换治疗因恶性肿瘤转换药物的8例受者转换中位时间为术后5个月(3～18个月)，3种转换方案均有采用，不含他克莫司方案中西罗莫司浓度为10～12ffg／L，含他克莫司方案中西罗莫司浓度为6～8肚g／L。