肿瘤-药物治疗-伊立替康
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
三维组织培养药物敏感性检测技术在胃癌术后个体化化疗中的应用研究(中华医学会文献)[编辑]
肿瘤药敏组应用TDHDRA技术,检测5-氟尿嘧啶(5-FU)、多西他赛(DTX)、顺铂(DDP),紫杉醇(TXT)、奥沙利铂(OXA)、表阿霉素(EADM)、伊立替康(CPT-11)这7种单药和DTX+DDP+(5-FU)、EADM+DDP+(5-FU)、
多西紫杉醇、伊立替康对人胰腺癌细胞株Capan-2的抗肿瘤作用(中华医学会文献)[编辑]
多西紫杉醇、伊立替康对人胰腺癌细胞株Capan-2的抗肿瘤作用
尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1家族肽A基因多态性与伊立替康所致不良反应的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 研究对象为233名健康志愿者和196例应用伊立替康治疗的肿瘤患者.
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*28基因多态性和伊立替康毒副反应相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
目的 初步了解肿瘤患者血中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1)启动子的多态性分布,并研究其多态性和伊立替康化疗的毒副反应之间的关系.