肾癌-实验室检查-Western blot
主实体:肾癌,关系:实验室检查 ,尾实体:Western blot
实体ID:2457692
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
曲格列酮诱导肾癌细胞的凋亡(中华医学会文献)[编辑]
方法:通过RT-PCR、Western blot方法,从mRNA及蛋白水平检测PPAR-γ在肾癌细胞株786-0、A498及正常肾来源的细胞株HK-2、HMCC中的表达,DNA梯度电泳、荧光显微镜观察曲格列酮诱导肾癌细胞凋亡的现象,Western blot
NS398抑制肾癌细胞增殖作用的研究(中华医学会文献)[编辑]
-PCR和Western blot结果表明,不同浓度NS398作用下的肾癌786-0细胞中,COX-2 mRNA及其蛋白的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降,P<0.05.结论:COX-2选择性抑制剂NS398通过生长抑制、诱导调亡来抑制肾癌细胞的增殖.
Survivin在肾癌组织和肾癌细胞系中的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用免疫组化方法检测66例肾癌患者和20例正常肾组织中Survivin的表达情况,应用Western blot和RT-PCR检测10例肾癌组织,正常肾组织及两种肾癌细胞系786-0和ACHN中Survivin的表达情况.
hTERT在肾癌中的表达及临床意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用RT-PCR及Western blot方法检测45例肾癌组织、45例配对的癌旁肾组织及786-0细胞系中hTERT mRNA及蛋白的表达情况,观察其表达与肿瘤大小、临床分期、病理组织分型、分级之间的关系.
细胞因子对肾癌特异抗原G250表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 单独或联合应用不同浓度的白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-α、IFN-γ刺激肾癌786-0细胞系,刺激24、48、96 h后,运用免疫组织化学、Western blot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测G250抗原在肾癌786-0