肾癌-实验室检查-蛋白印迹法

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主实体:肾癌,关系:实验室检查 ,尾实体:蛋白印迹法

实体ID:5206020

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

增殖及非增殖腺病毒载体介导的RNA干扰对肾癌细胞杀伤作用(中华医学会文献)[编辑]

肾癌786-0细胞,2d后收集细胞,蛋白印迹法检测EIA表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白印迹法、免疫细胞化学法检测Ki67表达;原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡.

小分子RNA干扰Notch1基因对肾癌Caki-1细胞增殖的影响(中华医学会文献)[编辑]

特异性Notch1 siRNA干扰肾癌Caki-1细胞,用Lipofectamine 2000转染48h后,实时荧光定量PCR和蛋白印迹法分别检测其中Notch1 mRNA、蛋白的表达变化,CCK-8与克隆形成实验检测其增殖情况.

叶下珠抑制人肾癌786-0细胞增殖作用的研究(中华医学会文献)[编辑]

蛋白印迹法显示,叶下珠可使肾癌786-0细胞中Survivin蛋白表达水平降低.

驱化因子CCL5介导骨髓间充质干细胞增加肾透明细胞癌细胞侵袭迁移能力(中华医学会文献)[编辑]

结果:骨髓间充质干细胞可以显著增加肾癌细胞系(OS-RC-2、SW839)体外侵袭、迁移能力(P<0.05);蛋白印迹法提示高侵袭性相关蛋白表达MMP9、MMP2提高(P<0.05),并增加细胞EMT过程;细胞因子芯片筛选后发现细胞共培养后CCL5信号特异

肾癌组织中FoxM1及Nek2的表达变化及临床意义(中华医学会文献)[编辑]

采用免疫组织化学法和蛋白印迹法检测肾癌组织及其配对癌旁正常组织中FoxM1、Nek2蛋白的表达情况.