肺癌-实验室检查-MTT

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主实体:肺癌,关系:实验室检查 ,尾实体:MTT

实体ID:955296

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

PPAR-γ的激动剂抑制肺癌细胞生长的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

方法以RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞上PPAR-γ的表达,并通过MTT和细胞计数检测经PPAR-γ的激动剂作用后的细胞增殖情况,以TUNEL检测细胞的凋亡情况.

慢病毒介导的CyPA基因沉默对非小细胞肺癌细胞生长的影响(中华医学会文献)[编辑]

包装病毒颗粒(Lv-shCyPA)并感染非小细胞肺癌H1299细胞,4 d后采用RT-PCR、Western-blot及MTT分别检测CyPA基因mRNA、蛋白表达水平及H1299细胞增殖状态.

过氧化物酶体增生物激活受体γ的表达与肺癌生长机制研究(中华医学会文献)[编辑]

方法通过 RT-PCR和 Western blot检测肺癌细胞株上 PPAR γ的表达,并通过 MTT和细胞计数检测经 PPAR γ的配体作用后的细胞增殖情况,以 TUNEL检测细胞的凋亡情况.

青藤碱抑制肺癌细胞株Calu-1增殖、凋亡影响的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

方法:青藤碱150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml作用于肺癌细胞株Calu-1,采用MTT、流式细胞术、RT-PCR及Westernblot检测经不同浓度青藤碱处理和空白对照组(0μg/ml),12h、24h、36h后肺癌细胞株Calu-1增

PRL-3对肺癌细胞迁移侵袭及 RhoA活性调控的研究(中华医学会文献)[编辑]

PRL-3特异性小干扰RNA( siRNA)转染高转移肺癌细胞株A549后,采用RT-PCR和Western blot检测肺癌细胞PRL-3和mDia1 mRNA及蛋白表达,MTT、迁移试验和Transwell检测肺癌细胞系增殖及迁移侵袭能力, G-LI