肺动脉高压-预后生存率-55％

主实体：肺动脉高压，关系：预后生存率 ，尾实体：55％

实体ID:10912735

关系介绍

待补充

来源

特发性肺动脉高压（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

2010 年法国研究表明，新发 IPAH、遗传性及阿米雷司相关肺动脉高压患者的 1 年和 3 年生存率分别为 89％和 55％。