肺动脉高压-临床表现-肺循环阻力增高

主实体：肺动脉高压，关系：临床表现 ，尾实体：肺循环阻力增高

实体ID:11054666

关系介绍

待补充

来源

微小RNA与肺动脉高压（中华医学会文献）

肺动脉高压(PAH)是一类以肺循环阻力增高为主要特征、最终导致右心功能不全、乃至死亡的慢性肺疾病,其病因复杂,预后差.

肺动脉高压的诊断与治疗（中华医学会文献）

摘要 [编者按] 肺动脉高压是一组经肺循环阻力增高为主要特征的异源性疾病,近十余年来,国外在此领域取得了突飞猛进的发展,包括发病机制、病理生理机制、分类、诊断方法、严重程度的判断及治疗手段等,并制定了<肺动脉高压诊断和治疗指南>.我国虽然在此方面的研究起步较晚,起点水平较低,但通过中华医学会和各级医生的不懈努力,近年来该领域的研究也有了很大进展,本刊已在2007年第9期发表了数篇国内学者撰写的述评和专题笔谈[1-6]。