肥厚型心肌病-相关（导致）-猝死

主实体：肥厚型心肌病，关系：相关（导致） ，尾实体：猝死

实体ID:3668629

关系介绍

待补充

来源

β肌球蛋白重链及心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因突变的肥厚型心肌病患者生存分析（中华医学会文献）

结论 携带MYH7基因突变的肥厚型心肌病患者发病年龄和死亡年龄均较早,猝死发生率高.

肥厚型心肌病基因突变的临床意义（中华医学会文献）

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是以心肌肥厚尤其是左心室不对称性心肌肥厚、心肌纤维肥大、排列紊乱为病理特征的原发性心肌病,是目前年轻人和运动员常见的猝死原因之一.

肥厚型心肌病的误诊分析与治疗（中华医学会文献）

肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，该病有猝死风险，因此，应引起高度重视。

中国人群肥厚型心肌病MYH7基因突变的研究与展望（中华医学会文献）

肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是一种以左心室或室间隔不对称性肥厚为基本特征的最常见遗传性心脏病,该病是青少年及年轻运动员猝死的最主要原因。

植入式心律转复除颤器预防儿童肥厚型心肌病猝死一例并文献复习（中华医学会文献）

肥厚型心肌病是临床常见的一种遗传性心肌病,患者常有心悸、胸痛等症状,可引起黑蒙、晕厥,甚至猝死.