肥厚型心肌病-临床表现-无临床症状

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主实体:肥厚型心肌病,关系:临床表现 ,尾实体:无临床症状

实体ID:11066286

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

MYBPC3和RYR2双基因突变致肥厚型心肌病合并室性心动过速1例(中华医学会文献)[编辑]

摘要 肥厚型心肌病(HCM)是一种常见的遗传性心肌病,临床表现差异较大,多数无临床症状,部分以心原性猝死为首发表现。