肝豆状核变性-相关（转化）-肝硬化
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
肝豆状核变性合并肝硬化的护理体会[编辑]
肝豆状核变性合并肝硬化的护理体会[编辑]
肝豆状核变性并发肝硬化的诊断和治疗[编辑]
肝豆状核变性合并乙型病毒性肝炎肝硬化一例误诊分析[编辑]
肝豆状核变性研究新进展[编辑]
肝豆状核变性(WD)是由于编码铜转运的P型ATP酶基因突变而导致该酶的功能丧失,不能将铜伴侣传递而来的铜与α2球蛋白结合,导致铜蓝蛋白合成异常,胆道泌铜障碍,使游离铜增多,异常沉积于肝、脑和眼角膜,引起相应的器官脏器损伤,如肝硬化、锥体外系损伤、K-F环、
药物治疗儿童肝豆状核变性肝功能失代偿的效果观察[编辑]
方法 收集2015年8月1日-2016年8月1日复旦大学附属金山医院收治的以“肝硬化,肝功能失代偿”起病的肝豆状核变性患儿3例,均经过ATP7B基因测序进一步确诊.
