肝硬化-药物治疗-D-氨基半乳糖

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主实体:肝硬化,关系:药物治疗 ,尾实体:D-氨基半乳糖

实体ID:3338124

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

肝硬化大鼠急性肝衰竭时Th1/Th2细胞因子、氧化应激及Casapase-3的变化(中华医学会文献)[编辑]

肝硬化大鼠腹腔注射D-氨基半乳糖,建立肝硬化基础急性肝衰竭模型.

采用免疫型肝硬化大鼠建立慢加急性肝衰竭模型方法的研究(中华医学会文献)[编辑]

结论 对人血白蛋白免疫诱导型肝硬化大鼠给予D-氨基半乳糖/脂多糖联合急性攻击可建立慢加急性肝衰竭模型,而单独给大剂量D-氨基半乳糖或脂多糖不能使肝硬化大鼠发生肝脏大块或亚大块坏死.

截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠E2F1信号通路的调节机制(中华医学会文献)[编辑]

方法 SPF级Wistar雄性大鼠150只,随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组,模型组与中药组给予人血清白蛋白尾静脉注射8周免疫诱导大鼠形成肝硬化模型,再联合D-氨基半乳糖(D-GalN)与脂多糖急性攻击,构建ACLF大鼠模型.