肝癌-药物治疗-罗格列酮

主实体：肝癌，关系：药物治疗 ，尾实体：罗格列酮

实体ID:1346426

关系介绍

待补充

来源

PPARγ激动剂对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其机制探讨（中华医学会文献）

结论 PPARγ激动剂罗格列酮可抑制肝癌细胞HepG2的生长,其主要作用机制之一是促进细胞凋亡,这可能与调节Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达有关.

罗格列酮对肝癌细胞增殖的影响（中华医学会文献）

罗格列酮对肝癌细胞增殖的影响

罗格列酮对肝癌细胞增殖和凋亡的影响（中华医学会文献）

罗格列酮对肝癌细胞增殖和凋亡的影响

过氧化物酶增殖物激活受体γ活化抑制肝癌细胞迁移的研究（中华医学会文献）

结果 曲格列酮和罗格列酮均能抑制肝癌细胞的迁移活动,其原因是由于该两种药物激活PPARγ通路且具有配体依赖性.

过氧化物酶体增殖物激活受体γ抑制肝癌细胞的增殖生长和侵袭转移（中华医学会文献）

AdPPARγ和罗格列酮对抑制肝癌细胞增长和转移具有联合效益.