肝癌-药物治疗-大黄素

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主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:大黄素

实体ID:1217779

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

大黄素在体外诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡的初步研究(中华医学会文献)[编辑]

本研究拟讨论大黄素在体外对肝癌细胞HepG2的作用及其机理.

大黄素对大鼠肝癌细胞凋亡诱导因子及核酸内切酶GmRNA表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

unel)检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,QT-PCR)法检测AIF、EndoG mRNA.结果 大黄素能抑制肝癌CBRH-7919细胞株的增殖,诱导其凋亡,与空白组相比差异具有显著性(P<0.01)

大黄素诱导癌细胞凋亡和抑制视黄醇X受体的转录激活功能(中华医学会文献)[编辑]

结果提示,大黄素具有诱导肺癌细胞H460和肝癌细胞SMMC-7721凋亡和抑制细胞生长的作用,大黄素抑制9-cis-RA对RXR转录激活作用以及9-cis-RA具有一定程度拮抗大黄素对肺癌细胞H460和肝癌细胞SMMC-7721的生长抑制作用,提示大黄素

大黄素与顺铂联用抗人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 大黄素与顺铂联合应用肝癌细胞株HepG2分别24h、48h、72h后,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测凋亡,并与单药大黄素、单药顺铂作用相比较,计算两药相互作用系数,检验其协同性.

大黄素、黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的预防作用(中华医学会文献)[编辑]

结论:联合给予大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌模型具有一定的预防作用.