主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:喜树碱
实体ID:2252619
待补充
TRAIL联合喜树碱体外诱导肝癌细胞凋亡的研究
不同浓度的喜树碱及衍生物处理肝癌细胞HepG2,与对照组比较差异有统计学意义,随着药物浓度的变化,细胞凋亡也呈现梯度变化,结构修饰后的SN38比SN22、HCPT及CPT作用更强。