肝癌-药物治疗-全反式维甲酸

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主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:全反式维甲酸

实体ID:374180

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

维甲酸和维甲类X受体各亚型基因在原发性肝癌组织中表达(中华医学会文献)[编辑]

结论由于肝癌组织表达有RARs和RXRs,提示除了应用全反式维甲酸治疗肝癌外,尚探讨RXRs选择性维甲类药物治疗价值.

联用维甲酸及氟脲嘧啶脱氧核苷治疗肝癌的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

[目的]比较全反式维甲酸(ATRA)和氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)单独作用或联合作用肝癌细胞的效应,为临床治疗肝癌的用药方案提供理论依据.

大鼠肝癌经维甲酸无水酒精瘤内注射治疗后血液AFP变化的研究(中华医学会文献)[编辑]

结论 100μmol/L全反式维甲酸治疗肝癌可使AFP水平下降,10μmol/L全反式维甲酸治疗肝癌AFP水平无明显降低,维甲酸治疗肝癌对肝功能无明显影响.

维甲酸对肝硬化患者肝癌发生的干预作用初步观察(中华医学会文献)[编辑]

目的观察全反式维甲酸对肝硬化门脉高压行断流术后患者肝癌发生的干预作用.

全反式维甲酸与顺铂抑制肝癌细胞的研究(中华医学会文献)[编辑]

结果全反式维甲酸可明显抑制SMMC-7721细胞端粒酶活性,同时抑制肝癌细胞增殖,细胞形态学出现恶性表型逆转;顺铂不能抑制端粒酶活性,但可抑制肝癌细胞增殖.