肝癌-实验室检查-MTT法检测
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来源[编辑]
Na+,K+-ATP1b1对肝癌细胞生长侵袭能力影响的研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:将ATP1b1表达质粒ATP1b1-CMV-FLAG转染肝癌细胞SMMC-7721,以空质粒转染作对照,通过RT-PCR测定ATP1b1的mRNA表达,在光镜下观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞生长增殖,Transwell细胞侵袭实验分析肝癌细胞的
肝癌细胞中STAT3及c-myc的表达及其意义(中华医学会文献)[编辑]
方法:免疫细胞化学及RT-PCR观察STAT3及c-myc在肝癌细胞中的表达;抗体干预后,MTT法检测细胞增殖,FCM检测细胞凋亡,RT-PCR检测STAT3及c-myc mRNA表达的变化.
RNA干扰沉默EZH2基因增强人肝癌多药耐药Bel/Fu细胞对氟尿嘧啶的敏感性(中华医学会文献)[编辑]
方法 体外培养肝癌多药耐药Bel/Fu细胞;EZH2 siRNA干扰沉默EZH2基因表达;RT-PCR和Western blot检测干扰后EZH2 mRNA和蛋白的表达水平;MTT法检测细胞生长抑制率;Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡
一氧化氮供体型齐墩果烷衍生物对肝癌细胞增殖和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]
MTT法检测显示SO-10能显著抑制肝癌细胞株(HepG2、BEL-7402和SMMC-7721)的增殖,SO-10作用48 h后的IC50分别为HepG2(1.19±0.12.μmol/L)、BEL-7402(1.98±0.85 μmol/L)和SMMC
纳米载体介导热诱导启动子调控内皮抑素基因治疗肝细胞癌(中华医学会文献)[编辑]
℃、39℃、41℃、43℃、45℃加热诱导30 min,荧光显微镜和流式细胞术检测不同温度下EGFP表达,ELISA检测转染细胞上清Endo蛋白浓度,MTT法检测热诱导后Endo对HepG2和ECV304细胞牛长的影响,动物实验观察热诱导后Endo对肝癌