肝癌-实验室检查-DNA测序
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来源[编辑]
非放射性PCR-LIS-SSCP技术快速分析肝癌患者p53基因249位密码子的突变(中华医学会文献)[编辑]
方法采用PCR-LIS-SSCP方法,研究了16例来自中国广西、江苏启东和上海地区肝癌患者p53基因第249位密码子的突变情况,并用限制性内切酶和DNA测序对PCR-LIS-SSCP方法所获得的结果进行了验证.
靶向抑制肝癌耐药细胞多药耐药基因表达的实验研究(中华医学会文献)[编辑]
结果:PCR和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P<0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制肝癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.
肝癌DKK1基因的表达及突变分析(中华医学会文献)[编辑]
采用PCR-SSCP方法,检测20例肝癌患者(包括癌和癌旁肝组织)及8种人肝癌细胞株中有无DKK1基因突变,并采用DNA测序对PCR-SSCP突变分析结果加以验证.
BEL-7402、HLE及HuH-7细胞p53基因突变检测(中华医学会文献)[编辑]
目的了解BEL-7402、HLE及HuH-7 3株肝癌细胞系P53基因突变状况,为研究利用此3株细胞系奠定基础方法采用DNA测序及PCR-RFL.P检测P53基因第5~8外显子突变状况.