肌萎缩侧索硬化-病理分型-家族性ALS

主实体：肌萎缩侧索硬化，关系：病理分型 ，尾实体：家族性ALS

实体ID:10907596

关系介绍

待补充

来源

脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

1.肌萎缩侧索硬化（ALS）家族性ALS约占患者总数的5％～10％，多为常染色体显性遗传，极少数为X连锁遗传。