肌萎缩侧索硬化-病理分型-家族性ALS
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脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)(2019年版诊疗指南)
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1.
肌萎缩侧索硬化
(ALS)
家族性ALS
约占患者总数的5%~10%,多为常染色体显性遗传,极少数为X连锁遗传。
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