缺血性脑血管病-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：缺血性脑血管病，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:1704202

关系介绍

待补充

来源

缺血性脑血管病趋化因子Fractalkine受体CX3CR1基因V249I多态性研究（中华医学会文献）

采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法检测163例缺血性脑血管病患者及100例健康对照者CX3CR1基因V249I的多态性.

细胞间黏附分子-1基因K469E多态性与缺血性脑血管病的相关性（中华医学会文献）

方法:收集112例缺血性脑血管病患者(短暂性脑缺血发作36例,脑梗死76例)和105例对照者,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析确定其基因型.

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与宁夏地区缺血性脑血管病的相关性分析（中华医学会文献）

方法 应用聚合酶链反应(PCR)法对宁夏地区596例健康对照者、468例缺血性脑血管病患者的eNOS基因第4内含子可变重复序列多态性(VNTR)进行基因型分析.

河南汉族人群eNOS基因VNTR多态性与缺血性脑血管病的关系（中华医学会文献）

方法 应用聚合酶链反应(PCR)技术,检测488例缺血性脑血管病患者的基因型,并与对照组比较.